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花季少年为何默默无言

时间:2016年08月26日  来源: www.yodak.net 字体大小:[    ] 在线咨询网上挂号

摘要:小宇(化名)今年11岁,较同龄的孩子而言看上去更为瘦弱,也不爱说话,显得有些沉默。询问其父母后才知道,原来这些都是“先心”惹的祸。

少年

小宇(化名)今年11岁,较同龄的孩子而言看上去更为瘦弱,也不爱说话,显得有些沉默。询问其父母后才知道,原来这些都是“先心”惹的祸。小宇上学时不能参加体育活动,动则胸闷气促,使得别的男孩子都不愿意跟他玩,渐渐地养成了他寡言的性格。为此,小宇的爸爸妈妈也很是担忧。

其实在小宇出生后不久,就因为感冒在当地医院体检,发现心脏杂音,当时医生怀疑有先天性心脏病。不过由于小宇当时年龄较小,且尚未出现相应症状,所以未对心脏疾病做进一步诊治。待小宇长至7岁的时候,渐渐出现了口唇紫绀的症状,且自觉活动后胸闷气促,于是父母再次带他来到医院。

这次诊断出小宇的确是患有先心病,且病情复杂,当地医院没有条件做相应的手术。后来经过熟人推荐,他们辗转来到上海远大心胸医院就诊。门诊以“先天性心脏病右位心单心房单心室,大动脉异位,肺动脉狭窄,共同房室瓣中度关闭不全,主肺侧支血管形成,窦性心律,心功能Ⅱ级”收治入院。“单心室”已是较为少见,其发病率在活婴中仅为1∶6500,小宇的情况实属罕见。

入院后,医生为小宇完善了各项检查。针对这样的病情一般主张在孩子出生6~12个月内行一期手术治疗,在3岁左右行二期手术。鉴于小宇已经7岁了,经多位专家会诊后,最终决定为其先行“双侧双向格林术(姑息手术)及动脉导管结扎术”。先减轻右心室前负荷和降低产生肺血管病变的风险,等他长大一些,再行矫治术。术后小宇恢复顺利,紫绀症状明显减轻,很快出院回家了。

今年7月,为了进一步治疗,家长带着小宇再次来到了远大医院。医生为小宇完善了各项必要的术前检查,诊断为“先天性心脏病。右旋心,单心房,单心室,大动脉转位,肝静脉单独开口至右心房,共同瓣中重度关闭不全,肺动脉瓣狭窄,双侧双向格林术后”。根据小宇的身体情况,专家们决定为他行全麻下全腔静脉肺动脉连接术(备人工血管右心房开窗术)及房室瓣成形术及肝静脉人工血管连接术。

小宇的情况是比较罕见的,心超提示心脏大部位于右侧胸腔,心底与心尖连线指向右下方,心脏呈单心房、单心室结构,主腔呈右心室形态;一组房室瓣开向主腔,房室瓣开放可,闭合不严;肺动脉瓣狭窄,主肺动脉及左右肺动脉发育不良;一组房室瓣中量反流;心脏异位,心室在上、心房在下。所以手术过程中既要用人工血管连接全腔静脉与肺动脉同时行肺动脉扩大,又要房室瓣成形,肝静脉游离出来连接到人工血管,还要进行左侧心房开窗术,针对心脏异位,矫正过程也是相当复杂,手术过程持续了数小时。所幸最 果非常成功,术后小宇的身体也恢复地很快。

再一次见到小宇的时候,这个孩子的脸上终于有了笑容。想来是他也知道,自此以后,他就可以正常地学习、生活,也可以和别的孩子一起玩耍了。看到这一幕,不仅是他的父母,所有参与其中的医护人员也感到由衷的欣慰。希望小宇自此获得“心”生,在人生的道路上,去“奔跑”,去徜徉,去 属于他的美好未来。

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