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"蜘蛛人"剧烈心慌 上海 8小时为其脱险!

2016-08-16      文章来源: www.yodak.net

在电影中“蜘蛛侠”非常厉害,飞檐走壁,相信很多人心目中都有一个蜘蛛侠的梦想,然而现实中也有罕见的一种人,他们被称为“蜘蛛人”,他们手指、脚趾、骨骼都异于常人,十分修长,整个人看上去瘦瘦高高的。35岁的王先生就是其中一员。

王先生系广州某县五金厂的一名普通工人,据王先生的弟弟介绍,平常王先生身体感觉无恙,能够正常的生活和工作。但是身高180cm左右的王先生在外貌上比平常人有些不同,除了身高较高,他的手很长,四肢细长,肘关节和指关节外翻,凸腭。由于不影响生活和工作王先生和家人对此也并未在意。

疾病突发危在旦夕 “蜘蛛人”原来是马凡氏综合征患者

突然有一天,王先生感到剧烈胸痛、气喘、心慌、心跳异常,同事发现后紧急送往当地医院。因当地的医疗条件有限,当地医院的医生建议王先生去广州医院进行治疗。然而,在王先生前往广州医院进行全面的检查后,确认为十分罕见的马凡氏综合征,医生告诉王先生的家人,王先生的病情很严重,如果坚持手术风险很大,医院没有十足的把握,王先生的一家一下子懵了。

王先生
马凡氏综合征患者王先生

8个多小时手术 "蜘蛛人"远大获重生

王先生来到上海远大心胸医院后,陈小中院长为其做了全面的身体检查,确诊王先生为I型主动脉夹层、主动脉瓣重度关闭不全、二尖瓣重度关闭不全、马凡氏综合征。鉴于王先生的病情已经非常的严重,检查发现王先生的升主动脉动脉瘤的直径已经达到7.3公分,夹层动脉瘤已经发展到大腿动脉,陈小中院长带领团队紧急为其准备手术方案。

经过周密的手术准备,陈小中院长为其施行了深低温停循环下升主动脉置换术、主动脉瓣置换术、降主动脉内履膜支架植入手术,以及二尖瓣置换术。手术当日从上午9点一直进行到很晚,手术历程大约8个多小时。

据陈小中院长介绍,手术进行的很成功,患者术后恢复也很好。第二天王先生就得以清醒,手术中对于脑的保护也很好,第三天就将王先生的气管插管拔掉,第四天已经转到普通病房。术后王先生无胸痛、气喘的症状,身体逐渐得到恢复,已下床活动。

 相关链接:马凡氏综合征

马凡氏综合征亦称为先天性中胚层发育不良、Marfan 综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。患者出生时一般都正常,但在正常生活条件下,身体器官却表现出功能障碍。

 

陈小中院长在采访中指出,马凡氏综合征常伴有严重的大血管疾病,95%的患者死于心血管并发症,常见为动脉瘤破裂和充血性心力衰竭。未经治疗的患者平均寿命为男性30岁左右,女性40岁左右。因此,一旦确诊患有马凡氏综合征需尽快治疗。

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